新研究成果朝着开发泛冠状病毒抗病毒药物迈出重要一步

受新冠疫情大流行影响，为防止其他类似冠状病毒造成严重破坏，世界需要一系列措施来预防和治疗这些冠状病毒感染。为了开发新的药物，研究人员正在努力针对这些病毒需要复制的一种蛋白质 nsp13。在ACS Infectious Diseases的一项研究中，一个团队描述了一种识别干扰这种蛋白质的分子的新方法，这是朝着开发泛冠状病毒抗病毒药物迈出的一步。?

虽然疫苗让免疫系统准备好对抗病毒，但抗病毒药物通过干扰病毒机制的重要部分来治疗已经开始的感染。一些抗病毒药物，包括 remdesivir、molnupiravir 和 nirmatrelvir，已经可供新冠患者使用；然而，卫生当局希望有更多的选择，以不同的方式破坏病毒感染。研究人员已经在 SARS-CoV-2 和其他冠状病毒中发现了一个有希望的新靶点，一种叫做 nsp13 的蛋白质。它是一种与其他病毒蛋白一起工作的酶，通过解开其双链病毒 RNA 来帮助复制病原体的遗传密码。Nsp13 通过破坏磷酸基团之间的键来促进这项工作，包括被称为三磷酸腺苷 (ATP) 的能量储存分子中的键。Nsp13 也参与了病毒 RNA 的加帽，保护它免受人体免疫系统的侵害。为了加快寻找阻断 nsp13 的药物，研究团队开发了一种新方法来筛选大量分子以识别那些具有最有效活性的分子。获 取 更多前沿科技?研究 进展访问：https://byteclicks.com

由于 nsp13 的能量释放活性在单链核酸存在的情况下会增加，因此该团队设计了在存在和不存在单链 DNA 的情况下关注这种活性的测试。在这两种情况下，当分解的 ATP 较少时，测试会发出更亮的光，这发生在某些物质干扰 nsp13 时。他们使用其中一项测试筛选了一个包含 5,000 个小分子的库，得到了 17 个有希望的结果。研究人员表示，包括进行第二次测试在内的其他工作将领域缩小到只有六种化合物——这是开发未来更有效的 nsp13 抑制剂的潜在起点。与此同时，新测试可用于有效筛选大量小分子的抗 nsp13 活性，或确认其他方法的结果。

相关研究发表在ACS传染病上。

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