[传感技术]1144万元，中国食品药品检定研究院采购液相色谱仪等仪器
【仪表网 仪表产业】8月1日，中国政府采购网发布了中国食品药品检定研究院2022年度专项仪器设备购置项目第五批(第二次)公开招标公告，项目预算1144万元，采购超高效液相色谱/质谱检测器联用仪、防吸附超高效液相色谱仪、生物惰性液相色谱仪、液相色谱仪等仪器设备。? 项目编号：HCZB-2022-ZB0348? 项目名称：中国食品药品检定研究院2022年度专项仪器设备购置项目第五批(第二次)? 预算金额：1144.0000000 万元(人民币)? 最高限价(如有)：1144.0000000 万元(人民币)? 采购需求：
[传感技术]山东省《医疗机构药品不良反应监测与信息交流技术规范》于8月25日起实施
【化工仪器网 标准发布】一种新药物的研发需要经过层层把关，反复实验。药品不良反应监测工作正弥补了药品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支持。? 近日，山东省《医疗机构药品不良反应监测与信息交流技术规范》已完成备案，并计划于8月25日起实施。? 文件规定了医疗机构与药品不良反应监测机构开展药品不良反应监测与信息交流的适用范围、原则、方式、内容、时机、流程。此文件适用于山东省医疗机构
[传感技术]海外机构高度关注电力设备、医药生物，这家药企获得超200家海外机扎堆调研
【化工仪器网 行业百态】据统计，近10日共有268家公司获机构调研，其中有50家上市公司获得海外机构关注，主要集中于机械设备、电力设备、医药生物等行业。? 海外机构调研榜单中，获得调研的医药生物公司包括迈瑞医疗、康龙化成、新天药业、科兴制药，其中迈瑞医疗获得超200家海外机扎堆调研，参与调研的海外机构达到204家。其次是康龙化成，参与调研的海外机构5家，另外，科兴制药、新天药业分别获得3家、1家海外机构调研。? 国产医疗器械头部企业迈瑞医疗在接受调研环节中，今年海外市场恢复情况备
[传感技术]创新药企同宜医药完成B轮融资，惠每资本领投
近日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，本轮融资由惠每资本领投，园丰资本，农银国际，一村资本等跟投、老股东通和毓承等持续加注。同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bispecific-Ligand Drug Conjugate, bi-XDC)创新药物的研发；包括肿瘤靶向高活毒素（BESTTM），肿瘤靶向?蛋白降解药物(C-PROTAC)，以及具备更高创新性的免疫调节偶联药物(bispecific ligand Immuno-Modulator Drug Conjugate，bi-IMDC).此次融资资金将主要用于同宜Bi-XDC管线
[传感技术]世界肝炎日丨“数智医药节”直播圆满落幕，AI助力肝病防治
据中国肝炎防治基金会估算，我国乙肝病毒感染者约8600万人，丙肝病毒感染者约1000万人，感染人群可能继发肝硬化、肝癌。病毒性肝炎严重危害国民健康，提高病毒性肝炎的诊断治疗和慢病管理的综合水平，切实解决患者的需求，为我国医疗体系在肝炎防治模式上的探索与创新带来了巨大挑战。? 7月28日，正值全球第12个“世界肝炎日”，中以海德与百度健康联合举办第二届“数智医药节”直播活动，围绕人工智能、大数据等新一代信息技术在肝病药物研发和病程管理两大领域的创新实践，以此延伸未来数智医疗融合模式与创
[传感技术]首个由人工智能发现和设计的候选药物完成国内I期临床试验首次给药
? 7月28日，英矽智能（InsilicoMedicine）宣布首个在中国进入临床试验阶段的、由人工智能发现和设计的候选药物ISM001-055，在中国完成了I期临床试验中的首次健康受试者给药，该款药物用于特发性肺纤维化治疗。? 该项目于2022年5月，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）1类新药临床试验默示许可。此前，该候选药物已完成在澳大利亚开展的微剂量组试验，并取得了理想的结果。? 特发性肺纤维化是一种导致肺功能进行性、不可逆转下降的慢性肺部疾病，在全球范围内存在大量未被满足的医疗需求
[传感技术]连花清瘟及连花健康品成功打开国际市场，再次为中医药赢得赞誉
在第二届消博会上，俄语、泰语、英文等海外版连花清瘟与系列连花健康品共同出现在国货精品馆中，作为中医药国际化的先行者，央视新闻对此进行了专门报道。 据悉，此次参展的连花呼吸健康系列产品包括连花清瘟及一系列以连翘、金银花为主要原料的大健康产品。其中，连花清瘟荟萃了中医药名方，是国家医保目录甲类、国家基药目录品种。因治疗、抗流感、防治新冠效果显著，连花清瘟不仅多次被国家卫健委作为推荐用药，更先后30次列入国家卫健委、国家中医药管理局发布的甲流、乙流、禽流感、新冠肺
[传感技术]首款国产新冠口服药在河南平顶山投产：5天左右清除病毒
首款国产新冠口服药来了！据顶端新闻报道，8月2日上午，用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片投产仪式，在河南平顶山市城乡一体化示范区河南真实生物科技有限公司内举行。据悉，在7月25日，国家药监局已应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。真实生物官方此前公布过 支持本品上市申请的关键Ⅲ期注册临床试验数据，称是采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计，临床试验结果显示：显著改善临床症状：阿兹夫
[传感技术]我国首个抗新冠口服药阿兹夫定片今日投产
感谢IT之家网友 Colorful M 的线索投递！ IT之家 8 月 2 日消息，据平顶山微报报道，河南真实生物科技有限公司今日在平顶山市城乡一体化示范区举行新冠口服药阿兹夫定片投产仪式，我国首个抗新冠口服药正式投产。7 月 15 日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。国家药监局官网消息称，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。202
[传感技术]美国立卫生研究院发现了一种新的大脑机制
资料图这项研究由美国国家卫生研究院下属的国家药物滥用研究所(NIDA)资助，发表在《Journal of Neuroscience》上。2020年，使用可卡因和甲基苯丙胺等兴奋剂的过量使用夺去了约41,000人的生命。为了增加寻求治疗者的选择并支持长期康复必须开发安全有效的药物，以帮助治疗可卡因和其他兴奋剂的成瘾。“这一发现为研究人员提供了一个新的、具体的目标，以此来解决长期以来难以解决的问题--开发可卡因成瘾的治疗方法，”NIDA主任Nora Volkow医学博士说道，“正如我们在治疗
[传感技术]深耕蛋白纯化工艺 赛谱仪器携产品亮相中国医药开发者大会
【化工仪器网 展会报道】“十四五”是我国医药工业创新驱动转型的关键时期，创新药和产业链的智能化升级是重要增长点。《“十四五”医药工业发展规划》中提出，要大力推动创新产品研发。推动企业围绕尚未满足的临床需求，加大投入力度，开展创新产品的开发。支持企业立足本土资源和优势，面向全球市场，紧盯新靶点、新机制药物开展研发布局，积极引领创新。? 2022年8月2日，为期2天的2022中国医药开发者大会在杭州盛大开幕。本次中国医药开发者大会设置了6个会场12个分会坛，国内多位抗体药物开发及产
[传感技术]中国医药开发者大会成功举办 探索创新药发展方向
【化工仪器网 会议新闻】随着国家对科技创新的重视程度不断提升，医药研发领域也逐渐从仿制迈向创新。过去几年间，在深化医疗改革等一系列政策引导下，我国的创新药物研制渐入佳境。医药研发创新体系逐步完善，产业规模日益扩大，新药研发和医药产业呈现了快速发展态势，从只有仿制药到形成包括创新药在内的多层次药研格局。? 小分子化学药是目前药物研发的主流。同时，在生物技术不断发展下，近年来生物药越来越受关注，市场增长迅猛。在国家鼓励创新药发展以及医疗改革进一步推进的政策环境下，目前
[传感技术]中国医药开发者大会在杭举办 广州研创展示亮眼成绩
【化工仪器网 展会报道】随着科技的发展和社会的进步，生存环境和发展资源不断变化，各种新的疾病和健康问题也随之不断出现。医药行业作为一个和人民身体健康息息相关的基础性行业，要求科研人员致力于药物的研究开发工作，这样才能不断开发研制出维护人民身体健康的药品，从而保障人民生活质量的提高。? 2022年8月2-3日，中国医药开发者大会在杭州举办。会议将邀请国内药物开发者、创新者及技术服务合作方，从行业发展趋势、研发热点、开发思路、CMC研究、临床开发、质量控制等焦点领域通过分论坛的形
[传感技术]医疗器械注册证书不断被注销下，是产业创新升级正持续提速
【化工仪器网 行业百态】近日，广东省药品监督管理局关于注销《医疗器械注册证》的通告(第45期)。通告显示，按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202141912”等18个医疗器械注册证。? 其实和药品一样，医疗器械注册证书注销已不是稀罕事。今年以来，国家药监局也多次发布了关于注销医疗器械注册证书的公告。如在7月25日，陕西省药品监督管理局按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，注销陕西正晟康源生物医药有限公司2个产品
[传感技术]?三优生物获华泰紫金领投数千万元B+轮融资，创新抗体药发现平台加速升级
近日，创新抗体药物研发服务商三优生物宣布完成数千万元人民币B+轮融资，本轮融资由华泰紫金旗下的紫金弘云基金与华泰国信基金领投，老股东领航新界资本追加投资，前海贝增资产与夏国海参与跟投。此前，公司于2020年5月、2021年6月分别完成A轮、B轮融资。据了解，本轮融资款将用于加强创新抗体药一体化研发平台的建设，巩固超万亿创新抗体药发现平台的领先优势，推动智能化创新抗体药物发现平台的上线，完成研发中心二期基地的建设，并加速国际业务的发展。三优生物创始人、CEO郎国竣博士表示：“
[传感技术]某些药物可能增加高温相关心脏病风险
根据《自然·心血管研究》杂志近日发表的一项研究，使用抗血小板药物和β受体阻滞剂的患者，非致命高温相关心脏病风险或上升。但还需要进一步研究证实这一效应。此前研究人员已经证实，暴露于寒冷和炎热中都会诱发心脏病发作，流行病学研究也表明，随着全球变暖2℃—3℃，高温相关的心脏病负担将会上升。美国耶鲁大学公共卫生学院科学家陈凯及其同事分析了2001年至2014年间2494名在德国奥格斯堡地区5—9月经历过心脏病发作的患者数据，并将患者的临床信息、每日气象信息和药物摄入情况作了比较。在报告的药物中，研究团
[传感技术]新药研发投入高产出低，人工智能或助新药研发走出困境
“我认为生命科学目前最值得关注的领域之一，是人工智能的应用，尤其是AI在创新药物研发中的应用。”8月2日，清华大学药学院教授鲁白在拜耳在华140年的“未来大会·洞见生命力”直播中表示，新药研发整个的过程相当漫长、耗钱，而且成功率非常低，而人工智能作为近年凸显的一个机会，能够改变冲击甚至颠覆传统制药界的现状，帮助新药研发走出困境，大幅降低研发时间和成本，提高成功率。? “新药研发的过程相当漫长，耗钱，而且成功率非常低。”鲁白介绍，药物研发失败率高主要包括对疾病发生，发展的机理的认
[传感技术]先健心康8301临时起搏器登上第十四届健康中国论坛榜单，实现行业新突破
基于健康促进、社会责任、媒体立场的宗旨，第十四届健康中国论坛将于8月3日(周三)上午10:00-11:10，发布备受业内关注的一大医药产业人物、一大新药(国内、国际)、十大医疗器械、十大互联网+医疗服务等公益榜单。第十四届健康中国论坛榜单工作自2021年10月7日启动，历时7个多月工作，分别成立了榜单顾问委员会、学术委员会、榜单工作小组等相关工作机构，制定了各榜单入选标准。榜单工作小组通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，广泛征求意见，遵照参评标准，形成候选榜单。经过学术委员会
[传感技术]医药行业掀起AI研发热潮，在制药领域也将大有可为
【化工仪器网 行业百态】由于通过AI制药的助力，可以提高新药研发的速度并降低成本，帮助药企加快创新转型与降本增效，因此为了加速新药研发，近年来药企在AI领域开始动作频频。? 如近期，云南白药就发布公告表示，与华为签订合作协议，在人工智能药物研发领域开展广泛的交流和合作，包括大小分子设计、相关病症、数据库开发等。此外，在今年年初，上海复星医药与端到端人工智能驱动的药物研发公司英矽智能(Insilico Medicine)也共同宣布达成合作协议，在全球范围内共同推进多个靶点的AI药物研发……?
[传感技术]B轮融资1亿美元，硕迪生物再获3300万美元超额认购
近日，临床阶段生物医药研发商硕迪生物宣布在2021年10月完成的1亿美元B轮融资基础上，获得3300万美元的超额认购，新进投资者为Deep Track Capital和Piper Heartland Healthcare Capital。据了解，本轮融资资金将用于推进硕迪生物的重点临床研究项目，进一步拓展其下一代基于结构的药物发现平台的应用，以推动开发创新的G蛋白偶联受体（GPCR）靶向疗法。硕迪生物是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用先进计算和基于结构的技术开发改变患者命运的药物。目前，硕迪生物管线中共6款在研药物，其
